![]() |
Педиатрична
аптека Педиатрична
аптека Ерудита
Ерудита
|
|
Пулмикорт/ Pulmicort наличен в Педиатрична аптека Ерудита
|
Новини
|
|
|
18/10/2012
пулмикорт/ pulmicort на единични дози може да получите в педиатрична аптека ерудита в отговор на запитвания на пациенти, екипът на педиатрична аптека ерудита обявява, че при нас може да получите предписаното ви количество пулмикорт/ pulmicort. често предписаното от лекаря количество е по-малко от 20 единични дози и в аптеките, които не работят с инхалаторна терапия, отказват да доставят количества, по-малки от една кутия с 20 флакона. пулмикорт/ pulmicort суспензия за пулверизиране съдържа 0,25 mg/ml буденозид/ budenoside. производство е на американската фирма астра зенека. буденозид/ budenoside е лекарствено вещество, което е предназначено за облекчаване на възпалението на дихателните пътища при астма и е от т.нар. група лекарства за системно приложение. пълният ефект от приложението на буденозид/ budenoside настъпва след няколко седмици от началото на лечението.
затова пулмикорт/ pulmicot е лекарствен продукт, който може да се използва единствено с компресорни небулизатори. пулмикорт/ pulmicort не може да се използва за инхалиране с ултразвукови инхалатори. буденозид/ budenoside-съдържащите лекарствени препарати са лекарствени продукти по лекарско предписание (с рецепта). педиатрична аптека ерудита |
![]() |
Пациентите вече могат да глътнат едноскопа, а лекарят - да го управлява с джойстик Siemens и Olympus са разработили модерна, магнитно управлявана ендоскопска система за вътрешностомашно наблюдение във вид на хапче Голия/Golia бонбони с нов вкус на лимон От пазара бяха изтеглени старите варианти Голия череша и Голия ябълка Спира се производството на Преднизолон еФ/Prednisolon F таблетки Препаратът отпада от номенклатурата на регистрираните за употреба в България лекарствени продукти Европейската агенция стигна до заключението, че рисковете от тяхната употреба надвишават ползите и препоръча суспендиране на всички разрешения за употреба на сибутрамин-съдържащи продукти на територията на Европейския съюз Прадакса/ Pradaxa с нови данни за безопасност През октомври 2011 г. Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към ЕМА препоръча промени в информацията за продукта Прадакса/ Pradaxa (дабигатран етексилат) вследствие на съобщенията за фатални случаи на кръвоизливи при пациенти, леку |
|
Бюлетин
|